据北京日报报道 ，新药FDA突破性疗法意味着Zanubrutinib临床试验的国门数据表明其与现有治疗方法相比可以显著提高治疗效果 。美国FDA的淋巴瘤认定将有助于加快Zanubrutinib的研发和审评过程，也代表着FDA对这一在研药物的中国走出治疗肯定。
Zanubrutinib是原研用于一种布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂 ，朱军教授担任主要研究者。抗癌记者从北大肿瘤医院获悉 ，新药用于治疗复治的国门成年套细胞淋巴瘤（MCL）患者 。
淋巴瘤原标题 ：中国原研抗癌新药走出国门 责任编辑 ：冷芳杞