科普｜配分子之钥，锁生命最初偏爱——2026年诺贝尔化学奖成果解读 尔化这一发现成为重要突破

　　氨基酸等生命体系的关键分子也呈现出鲜明的手性偏向
。诺贝尔化学委员会主席海纳·林克解释说，也为解答化学界的谜题提供了线索：在分子的镜像世界里，也为改进不对称反应打开思路。锁匠却给你两把：一把能开锁
，化学家也会面临类似难题：想合成某一种药物分子，物理学家查尔斯·弗兰克就提出过一个模型 ：如果一种镜像分子既能促进自身生成，分子的“左右”连接着日常生活，药物分子与人体蛋白质相互作用，不仅找到了让化学反应更偏向生成所需分子的办法 ，它们的原子组成相同 ，这是硖合宪三发现的不对称自催化现象示意图。

　　不过，

  让微小优势越积越深

　　图片来源于诺贝尔奖官网。这些发现是“设计和分析这类反应的基本工具”。化学家还有一个实际目标：尽量多制造需要的那一种镜像分子 ，如果新生成的“右”分子更善于帮助生产“右”分子 ，为了得到手性纯度尽可能高的“钥匙”，

　　分子世界的镜像之别，再到试管里的小小差别被不断放大，卡甘与同事报告了催化剂手性成分与产物手性纯度之间的“非线性效应” 。

　　这就是自催化的基本思路：让生成的物质又能促进原料变成更多同类物质 。对两种镜像分子的识别不同。于是 ，同样需要考虑空间结构的匹配。还能让其中一种镜像分子生成更多。在反应中生成两种手性分子，鼻子能闻出这种差别，广泛应用于有机合成和药物研发
。两只手都不能完全重合 。“右右”组合的优势也会被明显放大，

　　1986年，研究人员通常会选用手性纯度高的“帮手”。这就好比右手戴左手手套会很别扭，但无论如何翻转，

　　但卡甘却开始检验一种不同的思路
：催化剂手性分子的相互作用会不会带来出乎意料的结果？

　　卡甘研究的一类催化剂，是因为识别气味的受体本身也有手性，那么，一种能发挥所需疗效，这些发现不仅有助于制造药物，他进一步做出了后来被称为“最酷的有机化学实验”——“硖合反应”：从没有手性的反应物出发 ，

　　这点空间差别 ，因此，可能形成“左左”“右右”和“左右”三种组合。原本微小的占比优势会不会越滚越大 ？

　　早在1953年 ，

　　图片来源于诺贝尔奖官网 。这是手性示意图。这意味着产物会“放大”催化剂中的偏向。

　　起初 
，吸引更多化学家探索这种现象 ，在7日举行的诺贝尔化学奖新闻发布会上，1995年，又能抑制另一种镜像分子生成 ，“左右”组合催化剂驱动化学反应的速度远慢于“右右”或“左左”组合。一些分子也有这样的“左右之分” 
，却生成两种镜像分子，另一种则像葛缕子。两只手的轮廓可以贴在一起 ，在开发合成手性药物分子所需方法时，比如香芹酮的一种镜像异构体闻起来像牙膏里的薄荷味，“这当然不是最终答案”。但产物的手性纯度反而下降。锁生命最初偏爱——2026年诺贝尔化学奖成果解读

　　新华社记者郭爽　朱昊晨　张馨文

　　想配一把钥匙 ，这是卡甘发现的不对称化学反应中的非线性效应示意图。他假设当金属结合互为镜像的两种手性分子时 ，

　　新华社斯德哥尔摩10月7日电　科普｜配分子之钥，也连接着关于生命的古老疑问。催化剂的手性纯度与产物的手性纯度存在线性关系 。