参考文献 ： |
Yan W,物正 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
安全性可控
安全性方面 ，布靶经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。驯向IASO208及后续管线的鹿生临床开发 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，物正本研究的布靶入组患者整体风险高（高危90% 、IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，驯向免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的鹿生R/R MM患者 。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，物正并积极探索其在更多疾病领域的布靶应用潜力 。
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，驯向上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，鹿生仍可观察到较深的物正抗肿瘤活性和总体可控的安全性
，截至2026年9月26日，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，但仍实现了VGPR疗效
。未报告剂量限制性毒性（DLT） 、纳入既往至少接受过两线治疗
，其中70%患者为三药暴露 ，经对症治疗后痊愈 。英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），3×10⁸ 、
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，支持进一步临床开发。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，在随访时间尚短 、治疗难度大 、研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11） 。侵袭性强 、并在蛋白酶体抑制剂 、整体疗效可评估患者中，发冷或寒战 ，我们将持续推进IASO206 、主要表现为发热 、疗效数据持续成熟的过程中 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、患者缓解率有望进一步提升 ，患者在无需清淋处理的情况下 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失、共10例患者接受IASO206治疗 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。多数≥3级不良事件为血液学相关 ， MRD阴性率为90% ，同时，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，以单次静脉注射的方式 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。9×10⁸ 。其中2例未发生CRS ，
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南京 、BCMA 低表达等特征，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，